爸爸：医生说是恶性肿瘤，叫横纹肌肉瘤。医生跟我说了很多很多，我都听不懂，也记不住，心里面很乱，我只读了半年的书，但是有二句话我听懂了，也记住了，就是要治疗一年，要50万治疗费，就算把房子卖了也值不了这个钱，因为家里房子很旧很烂。

爸爸：肿瘤医院的医生看我没听懂他讲的话，叫我去护士台，护士小姐给我一个救助电话，当时觉得自己还是挺幸运的，来到广州人生地不熟的大城市，走投无路的时候，有人提供了求助渠道，突然觉得不那么恐惧了。

社工：你们住在小家多长时间了？

爸爸：从去年9月份到现在，已经将近7个月了。从住进小家开始，孩子的治疗很顺利，小家提供了很多的帮助孩子在住院上疗期间，可以回到小家做各种合适孩子胃口的食物，下疗可以在这里度过抑制期，作为父母的心也没有一开始那么煎熬了。虽然现在治疗费用缺口还很大，但还是很有信心坚持为孩子治疗下去。

为什么我连最基本的站立与坐下都不能自由？

为什么我就不能跟其他同学一样？

小N：住进小家后，看到书架上面放着各种年龄段不同的书籍，我可以找自己喜欢的书籍去看。我平时最喜欢的画画与手工制作，在小家备齐所有的工具和材料，我又好像回到学校的感觉。过抑制期的时候，我就会利用画画与手工制作，去分散自己化疗后药物不良反应。

后来我去参加了一次医院组织的病房学校活动，一位康复者麦姐姐为大家分享自己抗病的过程，她曾经和我患有同样的病，而且也喜欢画画。听了她的分享后，我更有信心去打胜这场病魔仗了。